EBG MedAustron ist ein österreichweit einzigartiges Krebsbehandlungs- und Forschungszentrum in Wiener Neustadt. Eine innovative Form der Strahlentherapie, die Ionentherapie, kommt bei MedAustron im Kampf gegen den Krebs zum Einsatz. 

Wir bieten ein einmaliges Arbeitsumfeld, aufgebaut um jenen Teilchenbeschleuniger, welcher für die Therapie und Forschung mit Protonen und Kohlenstoffionen eingesetzt wird. Wir haben uns das Ziel gesetzt, das Leben von Krebspatient*innen zu verlängern und ihre Lebensqualität zu verbessern. 

Klinische Studien sind das Herzstück innovativer Krebsbehandlung – sie verwandeln wissenschaftliche Erkenntnisse in reale Therapieoptionen und schaffen damit einen messbaren Beitrag im Leben von Krebspatient*innen.

Als Leitung Klinische Studien sind Sie für die Führung und Weiterentwicklung unseres achtköpfigen Clinical Study Teams verantwortlich. Darüberhinaus gestalten Sie die Planung, Durchführung und Qualitätssicherung radioonkologischer Studien, die durch präzise Prozesse, moderne IT‑Tools und enge Kooperationen mit Forschungspartnern höchste Standards erfüllen. In dieser Rolle verbinden Sie Führung, wissenschaftliche Exzellenz und gesellschaftliche Wirkung zu einer sinnstiftenden Aufgabe, die Fortschritt unmittelbar ermöglicht.

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im medizinischen Bereich
• Erfahrung in der klinischen Forschung wird vorausgesetzt 
• Mehrjährige Erfahrung in der Koordination und dem Qualitätsmanagement von klinischen,
  idealerweise onkologischen Studien wünschenswert
• Führungserfahrung wünschenswert 
• Kenntnisse in GCP/ICH und der österreichischen Gesetzgebung hinsichtlich klinischer Studien
• Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
• Motivierende Führungspersönlichkeit sowie Organisationstalent mit Hands-on-Mentalität
• Strukturierte, genaue und eigenständige Arbeitsweise
• Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Flexibilität

• Führung und Weiterentwicklung des Clinical Study Teams
• Koordination der Gruppe Clinical Study und damit aller administrativen Prozesse der klinischen
  radioonkologischen Studien
• Management, Planung und Durchführung von klinischen Studien und Beantragung von Studien
  bei Behörden und Ethikkommissionen
• Themenbezogene Projektplanungen, Entwicklung und Definition von studienrelevanten
  Prozessen
• Weiterentwicklung der IT basierten Studientools
• Sicherstellung und Einhaltung der relevanten gesetzlichen und regulatorischen
  Rahmenbedingungen und Organisation von Qualitätssicherungsmaßnahmen
• Erstellung und Review von Studienprotokollen, Patient*inneninformationen und weiterer
  studienrelevanter Dokumente
• Datenmanagement
• Enge Zusammenarbeit mit externen Gesundheitseinrichtungen, universitären Einrichtungen
  bzw. Dienstleistern